T_GDATCM 0010-2023 黄芩煮散饮片.docx

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1、学兔兔标准下载ICS11.120.99CCSC273团体标准T/GDATCM00102023黄芩煮散饮片Huangqinzhusanyinpian2023-09-22发布2023-12-22实施广东省中药协会发布学兔标准兔下载学兔兔标准下载T/GDATCM00102023目次前言.III引言.IV1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14规范性技术要素.1附录A.3附录B.4参考文献.10I学兔标准兔下载学兔兔标准下载T/GDATCM00102023前言本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由广东省中医院（广东省中医药科学院）

2、提出。本文件由广东省中药协会归口。本文件起草单位：广东省中医院（广东省中医药科学院）、中山市中智药业集团有限公司。本文件主要起草人：苏贺、徐文、丘小惠、黄志海、宫璐、张丹纯、白俊其、张靖、黄娟、廖保生、陈炜璇、陈勇军。III学兔兔标准下载T/GDATCM00102023引言黄芩为唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi干燥根。具有清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎之功效。用于湿温、暑湿、胸闷呕恶、湿热痞满、泻痢、黄疸、肺热咳嗽、高热烦渴、血热吐衄、痈肿疮毒、胎动不安。产黑龙江、辽宁、内蒙古、河北、河南、甘肃、陕西、山西、山东、四川等地，多地有栽培。黄芩煮散饮片为唇形科

3、植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi干燥根炮制成饮片后的加工品。传统煮散一般为捣碎至粗颗粒，宋代太平惠民和剂局方中规定，煮散剂服法上多注“为粗末”，然而并未详细规定其颗粒度大小。在充分参考历代煮散基本要求和现代煮散研究文献的基础上，特起草了黄芩煮散饮片标准。IV学兔兔标准下载T/GDATCM00102023黄芩煮散饮片1范围本文件规定了黄芩煮散饮片的检测标准。本文件适用于黄芩煮散饮片的质量控制。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修

4、改单）适用于本文件。（1）中华人民共和国药品管理法（2）中华人民共和国中医药法（3）中华人民共和国药典（4）国家药品标准工作手册（5）广东省中医药条例（6）GB/T6003.12012试验筛技术要求和检验（7）中药煮散饮片质量标准研究指导原则和技术要求（试行）3术语和定义3.1来源唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi干燥根炮制成饮片后的加工品。3.2中药煮散饮片中药煮散饮片是将传统中药饮片按规定制成一定大小的颗粒状物，供调配或医院制剂使用。4规范性技术要素【制法】取黄芩，制成粒径为0.810.0mm的煮散饮片，即得。【性状】本品呈不规则颗粒。表面浅黄棕色或深黄

5、色，切制断面黄色或浅黄色，气微，味苦。【鉴别】（1）本品粉末黄色。韧皮纤维单个散在或数个成束，梭形，长60250m,直径933m，壁厚，孔沟细。石细胞类圆形、类方形或长方形，壁较厚或甚厚。木栓细胞棕黄色，多角形。网纹导管1学兔兔标准下载T/GDATCM00102023多见，直径2472m。木纤维多碎断，直径约12m，有稀疏斜纹孔。淀粉粒甚多，单粒类球形，直径210m,脐点明显，复粒由23分粒组成。（2）取本品粉末1g，加乙酸乙酯-甲醇（3:1）的混合溶液30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g，同法制成对照药材溶液。

6、再取黄芩苷对照品、黄芩素对照品、汉黄芩素对照品，加甲醇分别制成每1ml含1mg、0.5mg、0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各2l及上述三种对照品溶液各1l，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（10:3:1:2）为展开剂，预饱和30分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显三个相同的暗色斑点。【检查】粒度照粒度检查法（附录A）测定，不能通过10.0mm筛的（GB/T6003.12012R20）不得过2.

7、0%，能通过800m筛（GB/T6003.12012R20）的不得过5.0%。水分不得过12.0%（中国药典2020年版通则0832第二法）。总灰分不得过6.0%（中国药典2020年版通则2302）。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于45.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47:53:0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备取在60减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60g的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品中粉约0.3g，精密称定，加70%乙醇40ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含黄芩苷(C21H18O11)不得少于9.0%。【性味与归经