1、m表示，我们把放大倍数下降到Aum时对应的频率叫做下限频率fL和上限频率fH，夹在上限频率和上限频率间的频率范围称作通频带fBW。 fBW=fH-fL（2.5.1）上式表征了放大电路对不同频率输入信号的响应能力。 从图2.5.1(b)所示的相频特性曲线可知，对不同的频率，相位移不同，中频段为-180，低频段比中频段超前，高频段比中频段滞后。 为了反映出放大器的频率特性，我们可以把电压放大倍数用复数量表示。 电压放大倍数模与频率的关系用Au(f)表示，输出电压与输入电压之间的相差与频率的关系用(f)表示。 那么有电压放大倍数对于共发射极放大电路，电流放大倍数可用复数量表示为式中，为中频放大倍数；f为截止频率，它是=0/时的频率。 通过以上分析可知，由于放大电路的通频带有一定限制，当输入信号含有丰富的谐波时，不同频率分量得不到同等放大，就会改变各谐波之间的振幅比例和相位关系，输出波形将产生失真。 由放大器对不同频率信号的放大倍数大小不同所产生的失真叫幅频失真，如图 2.5.2(a)所示；由放大器对不同频率信号的相位移不同所产生的失真叫相频失真，如图2.5.2(b)所示。 这两种失真统称为频率失真。 1.放大。
2、t)=f2(-1)(t)四、卷积的时移特性若 f(t)=f1(t)*f2(t)，则 f1(t t1)*f2(t t2)=f1(t t1 t2)*f2(t)=f1(t)*f2(t t1 t2)=f(t t1 t2)前例：f1(t)如图,f2(t)=et(t)，求f1(t)*f2(t)利用时移特性，有(t 2)*f2(t)=f2(-1)(t 2)f1(t)*f2(t)=(1-et)(t)1-e(t-2)(t-2)2.4 卷积积分的性质例：f1(t),f2(t)如图，求f1(t)*f2(t)解：f1(t)=2(t)2(t 1)f2(t)=(t+1)(t 1)f1(t)*f2(t)=2(t)*(t+1)2(t)*(t 1)2(t 1)*(t+1)+2(t 1)*(t 1)由于(t)*(t)=t(t)据时移特性，有f1(t)*f2(t)=2(t+1)(t+1)-2(t 1)(t 1)2 t(t)+2(t 2)(t 2)2.4 卷积积分的性质求卷积是本章的重点与难点。 求解卷积的方法可归纳为：（1）利用定义式，直接进行积分。 对于容易求积分的函数比较有效。 如指数函数，多项式函数等。 （2）图解法。 特别适。
3、间，其胞质嗜碱性。 骨外膜可分为内、外两层。 骨膜内有丰富的血管神经和淋巴管，骨外膜的内层和骨内膜都有分化成骨细胞和破骨细胞的能力，以形成新骨质和破坏、改造已生成的骨质，所以对骨的发生、生长、修复等具有重要意义。 成体骨的密质骨和松质骨均由板层骨构成，密质骨和松质骨的主要差别是骨板的排列形式和空间结构。 骨组织不仅有年龄性变化，并且可随所承受的压力进行改建，从而保证骨骼对机体的支持、负荷以及保护内脏器官等功能的正常。 骨小管也彼此相互沟通，骨陷窝和骨小管内含有组织液，可营养骨细胞和排出代谢产物。 外层致密，主要有许多胶原纤维束；躯体传入纤维则多分布于骨膜，骨膜对张力或撕扯的刺激较为敏感，故骨折和骨脓肿常引起剧痛。 成骨细胞常存在于新生骨的表面，呈单层排列。 哈佛骨板一般为420层，故不同骨单位的横断面积大小不一。 它们以哈佛管为中心呈同心圆排列，并与哈佛管共同组成哈佛系统。 哈佛管又称为中央管，内有血管、神经及少量结缔组织。 当骨内部组织改建或骨折愈合以及其他形式损伤修复，骨原细胞活化、增殖并调整为成骨细胞或成软骨细胞。 外环骨板环绕于骨干的外围，其表面有骨外膜覆盖。 骨小梁呈针状或不规则的细杆状，均有若干层骨。
4、妥品、右旋氯筒毒碱）抗胆碱药物（硫酸阿妥品、右旋氯筒毒碱）nn 拟肾上腺素药物（肾上腺素、盐酸麻黄碱）拟肾上腺素药物（肾上腺素、盐酸麻黄碱）nn 组胺受体拮抗剂（马来酸氯苯那敏、咪唑斯汀）组胺受体拮抗剂（马来酸氯苯那敏、咪唑斯汀）nn 局部麻醉（盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因）局部麻醉（盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因）第五节 常见有机药物类型nn 循环系统药物循环系统药物nn 受体阻滞剂（盐酸普萘洛尔、酒石酸美托洛尔）受体阻滞剂（盐酸普萘洛尔、酒石酸美托洛尔）nn 钙通道阻滞剂（硝苯地平、盐酸维拉帕米）钙通道阻滞剂（硝苯地平、盐酸维拉帕米）nn 钠、钾通道阻滞剂（硫酸奎尼丁、盐酸胺碘酮）钠、钾通道阻滞剂（硫酸奎尼丁、盐酸胺碘酮）nn 血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素受体拮抗剂受体拮抗剂（卡托普利、氯沙坦）（卡托普利、氯沙坦）nn NONO供体药物（硝酸甘油、马多明）供体药物（硝酸甘油、马多明）nn 强心药（地高辛、氨力农）强心药（地高辛、氨力农）nn 调血脂药物（洛伐他丁、吉非罗齐）调血脂药物（洛伐他丁、吉非罗齐）nn 抗血栓药物（氯吡格雷、华法林钠）抗血栓。
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